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摩根大通醫療大會11日起跑 藥華藥談未來展望 奮力搶攻美國市場

2021.01.12 回上一頁

● P1101除目前的紅血球增多症(PV)、血小板過多症(ET)外,也將拓展到其他血液疾病領域的治療。

● P1101的美國市場目標病人數超過8萬人,預計在獲得藥證後的6個月內達到廣泛保險給付。

● P1101預計今年3月獲得美國藥證,第二季獲得韓國藥證,並於年內申請香港、新加坡和日本的藥證。

摩根大通第39屆健康醫療大會(J.P Morgan Healthcare Conference)於本月11日起跑,預計與會公司總數超過400家,逾8,000多名業界人士共襄此年度盛會。本公司受邀參加本次線上會議,由美國子公司總經理Meredith Manning及醫療事務長Ray Urbanski說明公司近期營運進度及未來展望。

醫療事務長Ray Urbanski在會中說明,Ropeginterferon alfa-2b(P1101)用於治療真性紅血球增多症(PV)的5年臨床試驗數據顯示其與現有治療方式不同,不但有持久療效,更有根治疾病的潛力。另外為進一步拓展P1101未來市場,本公司除目前進行中的全球多國多中心原發性血小板過多症(ET)第三期臨床試驗,近期也將在亞洲推動P1101治療其他血液疾病的IIT(研究者發起之臨床試驗)。

總經理Meredith Manning則特別提到P1101的美國市場及上市前準備。根據市場研究及調查,美國約有16萬餘名PV病患,P1101預計治療的目標病患族群即超過8萬人。我們已在美國組建起極富經驗的血液腫瘤行銷和銷售團隊,著重布局在美國頂尖的骨髓增生腫瘤(MPN)卓越中心,目標是在獲得藥證後與1,300位MPN領域的醫師展開合作,治療8成以上的PV病患。在保險方面,超過9成PV病患擁有政府或民間的保險,市場准入團隊已與美國各保險公司展開協商,預計在獲得藥證後的6個月內達到廣泛的保險給付。另我們也已準備好後續服務病患的計畫,將在P1101上市後積極協助病患取得藥品。

P1101除了已經在歐洲和台灣上市行銷,也預計分別於今年3月獲得美國藥證,第二季獲得韓國藥證,以及於年內向香港、新加坡和日本主管機關送出藥證申請。

 

39th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference 藥華醫藥簡報英文版

39th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference 藥華醫藥簡報中文版

線上收聽:https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare21/sessions/35245-pharmaessentia-corp/webcast?gpu_only=true&kiosk=true