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110年股東會會場發言 問答集

2021.08.11 回上一頁

Q: 公司何時規劃到美國發行ADR?

A: 公司已經積極在規劃到美國發行ADR,近期也了解到外資對公司極感興趣。

Q: 年報上董事長或執行長的質押不少,是有什麼原因嗎?

A: 每次增資經營團隊都會參與,除了提升公司營運資金需求,也展現了經營團隊對公司的信心。

Q:請問公司對低風險真性紅血球增多症(PV)的推廣計劃?

A: 有關低風險PV的研究,義大利Babui醫師有在歐洲血液年會中發表,其結果優於預期,說明P1101對早期的PV病患是很有幫助的,目前此研究還在進行中。

Q: 骨髓纖維化(MF)慢性骨髓性白血病 (CML) 有打算走正式臨床嗎?

A: 這兩個適應症目前的計畫是先以醫師 (主持人) 發起之臨床試驗案 (IIT) 進行,現階段沒有規劃做為正式臨床試驗。除了能節省開銷以外,一般IIT也可以申請適應症的核可。

Q: 羅氏Pegasys如果不停售,會對公司有影響嗎?

A: 羅氏計劃分階段停售Pegasys,亞洲地區(不包括中國地區)已於2020年底停售。Pegasys是作為仿單外用藥來治療血液疾病,因此美國的醫生若想給病人使用,申請手續會很繁瑣。P1101在美上市後將會是唯一被正式核准用於治療PV的第一線用藥,醫生能直接開處方給病人使用,手續簡單很多。同時,P1101的副作用相較低非常多,對病患更有幫助。

Q: AOP仲裁判斷後,似乎沒有什麼執行,有要和解嗎?

A: 仲裁案都還在進行法律程序,公司將積極小心應對,希望股東們能對我們有信心。有關和解應該是兩家公司都在努力的事,仲裁的進度我們都常更新在官網,最新消息請參考官網投資人問答集: https://pharmaessentia-tpe.com/tw/ir_faq

Q: Protagonist的PTG-300未來上市會有影響嗎?

A: PTG-300的特點是緩解放血的需求,目前PTG-300能證實有效性的其他相關數據還不完全。而P1101是從PV病患基因突變的根源治療的唯一用藥。另,PTG-300的臨床二期預計要到2022年11月才會完成。本公司將持續密切觀察其未來上市計畫。

美國分析師對PTG-300未來的預測相當可觀,可見市場對MPN領域的展望極大。根據其最新的分析師報告,預估的銷售額於2032年高達25.9億美金,致使其股價在上半年成長了153%。